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“东、懂、动”,看看上海睿智与江苏启东之间有什么火花!

2020-04-24 liangzi 854

4月20日下午,2020启东(上海浦东)产业发展合作恳谈会在上海浦东新区中国金融信息中心成功举行。上海市经济和信息化委员会副主任张建明,中国金融信息中心党委书记、董事长、上海石油天然气交易中心董事长叶国标,上海市人民政府合作交流办公室副主任黄建平,以及120多名国内外知名企业家代表、国内知名高校和科研院所专家学者、相关行业协会(商会)代表齐聚一堂、共谋发展。

南通市副市长潘建华,启东市委书记王晓斌及其他领导等参加了此次活动,量子生物集团董事长、上海睿智化学研究有限公司董事长惠欣作为知名企业家代表之一出席了会议。

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市委书记王晓斌致推介词,介绍了启东的基本情况:“优势独一无二”, “投资前景无限”,“创业全程无忧”,还重点围绕优惠政策、人才引进、创业扶持、创新扶持、津贴补贴等方面作了推介。

王晓斌说,当前南通正全方位融入苏南、全方位对接上海、全方位推进高质量发展,加快建设长江经济带战略支点和上海大都市北翼门户城市,全力打造江苏发展新的增长极。作为南通接轨上海的桥头堡,启东牢牢扛起南通市委赋予的“对接浦东第一棒、百强年年进两位”职责使命,在协同发展中补齐短板,在区域互动中发挥优势,着力打造全方位对接上海示范区,“区位优”的独特禀赋正在转化为“发展强”的现实优势。

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江苏启东市委书记王晓斌

量子生物集团董事长、上海睿智惠欣董事长作为企业家代表发表讲话,并用“东”“懂”“动”三个关键词,高度评价了启东投资环境、发展潜力和地理优势,分享了落户启东的感受,并就进一步加快投产启东生物药商业化生产基地,与今后的深化合作表达了自己的看法。

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 量子生物集团董事长、上海睿智董事长惠欣

第一个关键词是“东”,“东”意味着是太阳升起的地方,万物生辉普照大地,是一个非常吉祥的寓意。这个词高度总结了他多年来的轨迹都与“东”有关,18年前在上海浦东创业成立上海睿智、4年前在江苏启东开发建设生物药商业化生产基地,以及一年以前成为广东的创业板上市公司量子生物的董事长。第二个关键词是“懂”,启东领导是招商投资的行家里手,懂得生物医药行业的发展趋势,懂得如何聚集产业链,对生命科技行业给予大力支持,打造启东对接浦东的生物制药创新港,实现集群发展。在创新驱动的势头下,公司加大了投入,除了研发与生产的外包服务以外,我们还将带动很多的创新的要素进驻,很多上下游的企业都纷纷的落户,包括一些创新的生物医药企业。第三个关键词是“动”,动起来加快“创新生物药一站式研发生产服务平台”建设,跟上启东速度。上海睿智的生物药商业化生产基地项目于2018年开始启动,在项目的建设过程中,启东的领导经常到现场关心施工的进展速度,并帮助现场解决协调了很多问题。其中实验动物中心已于去年投入使用,在目前的疫情当中也能够正常运营。近期市场景气度也很好,我们希望变压力为动力,加快建设速度,预计生物药商业化生产基地将在下半年投产,进一步做大做强生物医药抗体项目的业务。

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江苏启东生物药商业化生产基地

“启东对接浦东的生物制药创新港”已见雏形,我们将与启东市一起孵化培育一批代表全球最高水平的生物制药创新创业企业,力争打造成为全球创新最活跃、高端创业资源最丰富和孵化能力最强的生物制药众创平台。同时,我们还将通过与全球药企巨头、顶尖学术机构及创新药物研发机构紧密合作,为人类的健康事业作出更大的贡献。近期睿智美国旧金山创新中心与加州大学旧金山分校的Gladstone研究所针对新型冠状病毒肺炎的诊断及治疗方法已开展合作研究。

 “全球创新、健康中国”,我们将满怀热情,在长江、黄海、东海三水交汇的启东为人类健康的梦想,汇聚所有的力量扬帆起航。



关于江苏睿智

量子生物旗下上海睿智于2018年5月9日在江苏启东注册成立了睿智医药江苏有限公司(简称江苏睿智),投资兴建全球第五个符合国际标准的研发与生产基地,项目总投资将超10亿元,建设CRO与CMO/CDMO联动的“创新生物药一站式研发生产服务平台”。

江苏睿智在承接上海睿智生物药的研究技术和平台资源的基础上,按照国际标准(美国FDA、欧盟EMA等)建设成为一个能够在药学研究、临床前安全性评价、药物临床和商业化生产等多方面、多环节、国际化服务的综合性一体化的合同研发、生产服务平台。在上海睿智张江总部抗体产能的基础上还将满足客户在临床Ⅱ、Ⅲ期和上市规模生产的产能需求,并可为药品上市许可人提供服务(MAH),从而推进生物制药产业在南通和启东的快速发展。

目前,抗体生产和制剂车间、以及大分子分析检测中心装修正紧锣密鼓进行中,并将千方百计克服新冠肺炎疫情对项目建设的影响。根据产能升级的战略规划,3条500L和6条2000L一次性生物反应器规模的单克隆抗体细胞培养和纯化生产线将于今年下半年开始陆续投产,产能最大可达到约6kg抗体原液/批;全自动制剂无菌灌装和冻干生产线也将于同期投入使用,产能可达到3万~10万瓶/批。高标准、高品质的原液和制剂生产线将为客户提供生物药临床Ⅱ、Ⅲ期和上市规模的生产服务,助力生物药的大规模生产,满足IND、BLA申报需求和上市药物生产需求。



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